18 de marzo, Día Mundial del SÍNDROME DE EDWARDS O TRISOMÍA 18

¿Estás embarazada y quieres vivir tu momento con tranquilidad? Realiza tu Test Prenatal No Invasivo, y sal de dudas.

Hoy se conmemora el Día Mundial del SÍNDROME DE EDWARDS, lo que para las personas que están en un momento tan especial de la vida, como es un proceso de embarazo, es especialmente de interés conocer, pues el objetivo de este día es poner en conocimiento de la Sociedad, el padecimiento genético que tienen los niños al nacer, debido a una alteración de los cromosomas que afectará a la calidad de vida de los nacidos con este síndrome, y por ende a sus familiares.

Los niños que nacen con este Síndrome, tienen graves complicaciones de salud, como malformaciones que causan retrasos cognitivos y físicos porque su cerebro no se desarrolla completamente, problemas cardíacos, y daños en el sistema intestinal. Por otra parte, la esperanza de vida no es muy alentadora, pues estos niños, desgraciadamente, si no fallecen en los primeros meses de su vida, lo hacen a los pocos años.

¿Qué podemos aportar desde la Clínica Mencía? Nuestro consejo a las futuras madres, es que se realicen un TEST PRENATAL NO INVASIVO cuando están embarazadas, para que al menos tengan la información objetiva a cerca de su hijo antes de nacer, y puedan tomar la decisión que corresponda, pues esta enfermedad carece de tratamientos específicos en el nacido con ella.

El TEST PRENATAL NO INVASIVO, es fundamentalmente preventivo, su propósito es evaluar el riesgo fetal de presentar alteraciones cromosómicas tanto numéricas como estructurales. Este test permite detectar el riesgo de ciertos síndromes como el da Down, Edwards y Patau con una fiabilidad superior al 99%.

Las alteraciones cromosómicas también se denominan aneuploidías, este término tan complicado podemos explicarlo como la presencia o ausencia de cromosomas que producen un desequilibrio en dotación de cromosomas del bebe.

El ser humano es diploide (tiene un juego de cromosomas de cada progenitor, 23 del varón -esperma- y 23 de la hembra -ovulo-, es decir 46 cromosomas). Además se puede detectar alteraciones dentro de estos cromosomas, que sobre o falten “trozos” de estos.

Hay una gran variedad de Test en el mercado de este tipo, en la Clínica Mencía tenemos una amplia oferta que abarca desde lo más básico a los más complejos.

Test prenatal básico

  • Detecta trisomías o monosomías en los cromosomas 13,18,21. Para detectar síndromes de Patau, Edward y Dawn.
  • A partir de la semana 10 de embarazo
  • 4-5 días laborales

Test prenatal avanzado

  • Detecta trisomías o monosomías en los cromosomas 13,18,21. Para detectar síndromes de Patau, Edward y Dawn.
  • Detecta trisomías o monosomías en los cromosomas sexuales (X o Y)
  • A partir de la semana 10 de embarazo
  • 4-5 días laborales

Test prenatal completo

  • Detecta trisomías o monosomías en los cromosomas 13,18,21. Para detectar síndromes de Patau, Edward y Dawn.
  • Detecta trisomías o monosomías de los 23 pares de cromosomas (no informa de no haber alteración)
  • Detecta trisomías o monosomías en los cromosomas sexuales (X o Y).
  • Estudia microdeleción o microduplicación> de 7mb
  • A partir de la semana 10 de embarazo
  • 4-5 días laborales

Test prenatal completo + 3

  • Detecta trisomías o monosomías en los cromosomas 13,18,21. Para detectar síndromes de Patau, Edward y Dawn.
  • Detecta trisomías o monosomías de los 23 pares de cromosomas(no informa de no haber alteración)
  • Detecta trisomías o monosomíasen los cromosomas sexuales (X o Y).
  • Estudia 3 síndromes de microdeleción: 1p36, 2q33.1 y 5p (cri-du-chat).
  • A partir de la semana 10 de embarazo (único posible en gemelares)
  • 7 días laborales

Test prenatal premium

  • Detecta trisomías o monosomías en los cromosomas 13,18,21. Para detectar síndromes de Patau, Edward y Dawn.
  • Detecta trisomías o monosomías de los 23 pares de cromosomas.
  • Detecta trisomías o monosomías en los cromosomas sexuales (X o Y).
  • Estudia 7síndromes de microdeleción: 1p36, 1q32-q41 (Van derWouden), 2q33.1, 5p15 (cri-du-chat), 10p14-13 (Digeorge 2), 11q23-qter (Jacobsen) y 16p12-p11A
  • A partir de la semana 10 de embarazo
  • 7 días laborales

Test prenatal Excellence

  • Detecta trisomías o monosomías en los cromosomas 13,18,21. Para detectar síndromes de Patau, Edward y Dawn.
  • Detecta trisomías o monosomías de los 23 pares de cromosomas.
  • Detecta trisomías o monosomías en los cromosomas sexuales (X o Y).
  • Estudia 38 sindromes de microdeleccion> de 5 Mb
  • A partir de la semana 10 de embarazo
  • 7 días laborales

Test prenatal NEOSEQ

  • Detecta trisomías o monosomías en los cromosomas 13,18,21. Para detectar síndromes de Patau, Edward y Dawn.
  • Detecta trisomías o monosomías de los 23 pares de cromosomas.
  • Detecta trisomías o monosomías en los cromosomas sexuales (X o Y).
  • Estudia 38 sindromes de microdeleccion> de 5 Mb
  • Analiza 2038 variantes patogénicas y probablemente patogénicas localizadas en 18 genes, asociadas a 27 enfermedades monogénicas dominantes.
  • A partir de la semana 12 de embarazo
  • 15 días laborales

Siempre ten en cuenta que todos ellos te permiten la opción de conocer el sexo de tu bebe.

Está recomendado para las mujeres que presentan anomalías ecográficas durante el embarazo, cuando existen antecedentes de aneuploidías, si tienes un alto riesgo en el primer trimestre de embarazo, si la edad materna es avanzada o tu nivel de ansiedad es alto.

No te quedes con dudas llámanos y te informaremos.

CLÍNICA MENCÍA, ÚNICO CENTRO DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA EN SALAMANCA. TRATAMIENTOS COMPLETOS SIN DESPLAZAMIENTOS. PROCESO INTEGRAL EN EL MISMO CENTRO: CONSULTA, LABORATORIO, PRUEBAS Y TRATAMIENTO.

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